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Die Kugel-Stab-Modelle des Ethans zeigen die verschiedenen Konformationen auf sehr anschauliche Weise. Es gibt nun mehrere Stile, wie man die gleiche stereochemische Information abstrakter und dafür effizienter darstellen kann.

Häufig verwendet man Keilstrichformeln. Bindungen in der Zeichenebene werden durch einfache Striche dargestellt. Bindungen, die nach vorn gerichtet sind, werden durch Keile angezeigt, solche nach hinten durch gestrichelte Keile. Man sieht in der Abbildung links die ekliptische, instabile Konformation und rechts die stabile, gestaffelte Konformation. In den komplizierten Formeln von Naturstoffen werden Keilstrichformeln weithin benutzt, um sterische Beziehungen zwischen benachbarten Bindungen anzugeben.

Eine weniger anschauliche Abstraktion liegt in der Sägebock-Darstellung vor. Die C–H-Bindungen der Methyl-Gruppen werden jeweils durch drei Striche unter Winkeln von 120° dargestellt, verbunden durch eine schräge Linie für die C–C-Bindung. Die Sägebock-Darstellung wird bevorzugt, wenn es in erster Linie darum geht die Rotationsstellung der Methyl-Gruppen zu zeigen.

Beliebt ist auch die Newman-Projektion, die wir hier nur für die stabile, gestaffelte Konformation des Ethans zeigen. Man projiziert das Molekül längs der C–C-Bindung. Die Kreisscheibe markiert die Mitte der C–C-Bindung. Die vorderen drei Bindungen sind sichtbar und werden also mit durchgezogenen Linien gezeichnet, während die hinteren Bindungen durch die Kreisscheibe weitgehend verdeckt werden. Die Abbildung betont die gestaffelte Anordnung. In diesem Fall haben wir die H-Atome explizit eingetragen. Das macht man nach persönlichem Geschmack, oder wenn es die Klarheit geraten sein lässt.

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