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Bei der Ermittlung der Konstitution von Molekülen - vor allem mit Hilfe der NMR-Spektroskopie - spielt der Begriff der chemischen Äquivalenz eine zentrale Rolle. Man überlegt bei jedem Problem der Reihe nach: die Formel, mögliche alternative Konstitutionen und die jeweiligen Punktgruppen.

Übung 1
Wieviele Arten von F-Atomen gibt es in SF₆, SF₄, SF₅Cl, S₂F₁₀?

Exkurs
Die ¹³C{¹H}-NMR-Spektroskopie ist extrem nützlich zur Konstitionsermittlung neuer organischer und metallorga- nischer Verbindungen. Man beobachtet für jede Klasse chemisch äquivalenter C-Atome eines organischen Moleküls genau ein Signal: Wir sehen für Ethanol zwei Signale, für Propanol drei und für Isopropylalkohol zwei Signale. Offenbar kann man Isomere - hier Propanol und Isopropylalkohol - ganz einfach unterscheiden. Natürlich kommen noch andere Eigenschaften der Spektren ins Spiel, insbesondere die Lage oder chemische Verschiebung und die Intensität der Signale, aber die sind hier nicht das Thema.

Übung 2
Wieviele Signale sieht man in den ¹³C{¹H}-NMR-Spektren von Benzol, Toluol und den drei isomeren Xylolen C₆H₄(CH₃)₂?

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